En se basant sur l'idée d'un parallélisme entre la génétique de l'homme et de la femme, il est naturel de former la conjecture qu'il y aurait 36 clans issus d'autant de fils d'Adam aussi bien que 36 clans issus d'autant de filles d'Ève. Par l'analyse du chromosome Y, on peut établir une filiation exclusivement masculine.

On trouve des études sur les fils d'Adam au moyen du chromosome Y par Bianchi, Cavalli-Sforza, Hammer, Semino, Underhill et leurs collaborateurs, pour l'Europe et ailleurs. Un résultat remarquable de ces études est la démonstration, par des moyens génétiques, de l'origine asiatique des autochtones d'Amérique. Cependant, seul Cavalli-Sforza s'est prononcé sur le nombre total de ces fils.

.....3 en Afrique seulement

.....7 ailleurs, Asie, Europe, Océanie, Amérique

Total 10

La conjecture présentée ici suggère donc qu'il resterait, dans l'état actuel des connaissances, 26 fils d'Adam à trouver. Cette proposition est illustrée par la figure 14.

Fig. 14. Occupation par les fils d'Adam de la strate 3 dans le système du québécium, version DNA nucléaire (version applicable au chromosome du noyau).

Dans la strate 3, 10 cases sont occupées, numérotées de 1 à 10 et 26 restent à occuper, numérotées en ombré de 11 à 36. Pour un individu, seule une de ces cases est réalisée.

Pour établir les clans des fils d'Adam, on analyse le chromosome Y du noyau. C'est pourquoi il faut utiliser la version du système du québécium qui s'applique au DNA nucléaire.

De la sorte, la filiation d'un homme est décrite par 2 tableaux, en se rapportant chaque fois à la strate 3.

Filiation d'un homme. Une case du tableau des filles d'Ève marque de quelle fille d'Ève il descend (strate 3 de la figure 7). Une case du tableau des fils d'Adam marque de quel fils d'Adam il descend (strate 3 de la figure 14).

Filiation d'une femme. Une case du tableau des filles d'Ève (strate 3 de la figure 7) marque de quelle fille d'Ève elle descend. Le tableau des fils d'Adam ne s'applique pas

Dans le chromosome nucléaire complet, on compte 23 paires de chromosomes visibles lors de la division cellulaire ou meïose, le numéro 1 étant le plus grand. Le 23e chromosome de la femme contient 2 chromosomes X hérités l'un du père, l'autre de la mère. Le 23e chromosome de l'homme contient un chromosome Y hérité du père et un chromosome X hérité de la mère. Cela est vrai pour les cellules somatiques. Pour les cellules germinales ou du gamète, le chromosome complet est simple et non double. Le 23e chromosome du gamète mâle est un chromosome Y, celui du gamète femelle est un chromosome X. Voici des photos des 23 chromosomes d'un homme et d'une femme. Figures 15 et 16.

Fig. 15. Les 23 chromosomes doubles d'un homme.

http://biologie.fr.free.fr/genetique.htm#B

http://www.pourlascience.com/numeros/pls-282/art-3.htm

Fig. 16. Les 23 chromosomes doubles d'une femme.

http://www.udl.es/usuaris/e4650869/ docencia/practiques_on-line/cariotips/nous_cariotips /metodes/g-banding.html

Voici une photo du chromosome Y humain. Fig. 17.

Fig. 17. Le chromosome Y humain, http://www.pourlascience.com/numeros/pls-282/art-3.htm

Voici un aperçu de la structure d'un chromosome Y humain. Figure 18.